中国新闻社
首页 新闻大观 中新财经 中新体育 中新影视 中新图片 台湾频道 华人世界 中新专稿 图文专稿 中新出版 中新专著 供稿服务



首页>>新闻大观>>国内新闻>>新闻报道

治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾获批在中国内地上市

2019-07-16 20:35:59

544555澳客彩票注册网址_娱乐场;-注册送彩金-登陆浏览器输入网址【361vt.com】

  

  中新网北京7月16日电 (记者 李亚南)葛兰素史克(GSK)16日宣布,倍力腾(通用名:注射用贝利尤单抗)获得中国国家药品监督管理局的上市批准。作为全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂,倍力腾此次在中国被批准与常规治疗联合,适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮成年患者。

  贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体,静脉给药,抑制B细胞的增殖及分化,诱导自身反应性B细胞凋亡,从而减少血清中的自身抗体,达到治疗系统性红斑狼疮的目的。

  “我国目前有超过百万的系统性红斑狼疮患者,主要集中于育龄女性,疾病给患者个人及家庭都带来巨大的痛苦和沉重的负担。尽管目前SLE患者十年生存率得到提高,但如何更好控制疾病活动、延缓器官损伤、减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗亟需解决的问题。”北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示。

  据北京协和医院内科学系主任张奉春教授透露,一项由北京协和医院牵头的来自中国、日本、韩国共49家研究中心的国际临床多中心研究,评价了倍力腾在东北亚人群活动性SLE患者中的疗效和安全性,纳入677例亚洲患者,其中517例来自中国。研究结果提示,在亚洲,特别是中国SLE患者,倍力腾联合常规治疗52周,系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%,重度复发风险下降50%,同时显著降低了患者对激素的依赖且病情保持稳定,总体不良反应发生率与安慰剂相似。(完)



相关报道:故宫2017年接待观众近1700万人次创历史新纪录
相关报道:王凯:要感动观众先要感动自己
相关报道:资金投入难以维系生存天津女足宣布退出职业联赛
相关报道:美国纽约时报广场2018新年倒计时准备就绪
相关报道:邓涵文、唐诗、杨立瑜等3名U23加盟恒大
相关报道:马英九批蔡英文滥权:绝对权力使人绝对腐化
相关报道:重庆男子做了30年的熨斗糕吸引70岁老人寻找童年
相关报道:广东浈阳峡北江鱼干美食节展示北江流域特色美食
相关报道:不靠流量靠演技2017年口碑剧捧红一批老戏骨
相关报道:内外支撑力量皆强香港2017经济增速创六年新高

新闻大观>>国内新闻>新闻报道


新闻大观| 中新财经| 中新体育 中新影视| 中新图片| 台湾频道| 华人世界| 中新专稿| 图文专稿| 中新出版| 中新专著| 供稿服务| 联系我们网站地图

分类新闻查询

本网站所刊载信息,不代表中新社观点。 刊用本网站稿件,务经书面授权。